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--- aifa gov it farmaci-equivalenti1dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma dell'art 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n 53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delleMetilfenidato Il metilfenidato ( Ritalin ®) è il farmaco di prima scelta per il trattamento dell'ADHD in bambini e adolescenti di età compresa fra i 6 e i 18 anni È una molecola dotata di attività psicostimolante e nootropa, capace di migliorare l'attenzione e la concentrazione, riducendo al contempo i comportamenti impulsivi dei L'Agenzia Italiana del Farmaco ribadisce che al fine di garantire un uso appropriato, sicuro e controllato del Ritalin e dello Strattera (farmaci da tempo in commercio negli altri Paesi della comunità europea) e il loro impiego esclusivo nei pazienti affetti da ADHD (Sindrome da deficit di attenzione e iperattività) ne ha vincolato la prescrizio --- aifa gov it liste-dei-farmaci--- aifa gov it documents 20142 Determina_149900-2021_Metilfenidato pdf--- aifa gov it - metilfenidato-ritalin-approvata-la-commercializzazioneDescrizione: Ai sensi della Determinazione direttoriale AIFA n 166 del 10 febbraio 2021, la lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178 2002) con i relativi prezzi di riferimento, comprensivi della riduzione ai sensi della determinazione AIFA 3 luglio 2006, dell’ulteriore riduzione del 5% ai sensi della determinazione A I F A del 27 settembre --- aifa gov it - ritalin-vincoli-prescrittivi-a-garanzia-uso-appropriatoMetilfenidato (Ritalin®): approvata la commercializzazione L 'Agenzia Italiana del Farmaco, al termine di un lungo percorso di valutazione e approfondimento durato oltre un anno e condotto in collaborazione con l'Istituto Superiore di Sanità e con un Comitato scientifico, appositamente costituito, formato da maggiori esperti a livello --- aifa gov it - aggiornamento-registro-pt-metilfenidato-adhdAggiornamento Registro PT METILFENIDATO - ADHD Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n 263 del 04 11 2021, a partire dal 05 11 2021, è autorizzato il nuovo schema posologico di Medikinet (metilfenidato a rilascio modificato) nell’adulto che ha Insieme al Ritalin verrà data l’autorizzazione anche a un altro farmaco, l’atomoxetina e contestualmente partirà il Registro nazionale dei trattamenti farmacologici e non per l’Adhd L’annuncio dell’imminente immissione dei due farmaci non mancherà di suscitare reazione controverse, soprattutto nel caso del Ritalin --- my-personaltrainer it farmaci-malattie farmaci-adhd htmlNello specifico, la modifica riguarda l’utilizzo del metilfenidato nella sola formulazione a rilascio immediato (Ritalin) per l’indicazione “trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti già in trattamento farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di età” --- aifa gov it documents Determina_85-2023_Forxiga_rettifica_Det-6-2023 pdf--- aifa gov it - modifica-registro-metilfenidato-ritalin-Farmaci equivalenti Il farmaco equivalente è un farmaco che ha principio attivo, forma farmaceutica, via di somministrazione, modalità di rilascio, dosaggio, numero di unità posologiche e dosi unitarie uguali a un farmaco di riferimento (“di marca”) a cui è scaduta la copertura brevettuale Ai fini della definizione di medicinale --- redattoresociale it il_ritalin_diventa_legale_anche_in_italia_ma_sara dicitura «metilfenidato (Ritalin)» e' stata sostituita con quella relativa al solo principio attivo metilfenidato; Vista la determina AIFA n 50247 del 6 maggio 2019, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n 113 del 16 maggio 2019, relativa alla prescrivibilita' del metilfenidato per la suddetta indicazione nel

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